Suomen Syöpäyhdistyksen vuosikertomus 2023

Syöpäjärjestöt on kokoava nimitys Suomen Syöpäyhdistys ry:n, sen jäsenyhdistysten, Syöpäsäätiö sr:n ja Suomen Syöpärekisterin muodostamalle kokonaisuudelle, jolla on yhteinen johtosääntö ja strategia.

Suomen Syöpärekisterin keskeinen tehtävä on pitää yllä THL:n lakisääteistä syöpätiedon rekisteriä. Rekisteritieto kerätään kaikkialta Suomesta ja kaikenikäisistä potilaista. Laadukkaan ja kattavan tiedon avulla voidaan tuottaa luotettavat tilastot syöpätaakan arvioimiseksi Suomessa.

Syöpään sairastuneiden ja heidän läheistensä hyvän elämän edistäminen monin keinoin syövästä huolimatta on Syöpäjärjestöjen keskeinen tavoite. Syöpäjärjestöt vahvistaa tietopohjaa syövästä ja laajentaa neuvontapalveluitaan tarjoten tietoa, tukea ja hoitoon liittyviä neuvoja. Lisäksi tarjotaan kuntoutumisen tukea ja järjestetään kursseja sekä kehitetään vapaaehtois- ja tukihenkilötoimintaa, tavoitteena edistää sairastuneiden ja heidän läheistensä hyvinvointia ja tukea.

Suomen Syöpärekisteri ylläpitää laadukasta ja kattavaa syöpätiedon rekisteriä, keräten tietoa kaikkialta Suomesta ja kaikenikäisistä potilaista. Tietopohjan vahvistamiseksi on tehostettu ilmoitusaktiivisuutta ja kehitetty sähköisen tiedonsiirron ohjeistusta, samalla tavoitellen kattavasti rakenteista ja yhtenäistä tietoa kaikista ilmoitettavista syöpätaudeista. Syöpärekisteri julkaisee vertaisarvioituja artikkeleita, osallistuu tutkimushankkeisiin ja tukee seulontaohjelmien kehittämistä.

Vuonna 2023 apurahojen kokonaissumma oli noin 7,55 miljoonaa euroa. Tällä summalla rahoitettiin 166 tutkijaa tai tutkimusryhmää.

Vuosi 2023 oli eduskuntavaalien ja hallitusohjelmaneuvottelujen vuosi, mikä loi raamit yhteiskunnalliselle vaikuttamiselle. Myös hyvinvointialueiden toiminnan käynnistyminen oli koko vuotta leimannut asia.