Harvinaissyöpä-webinaari ”Yhdessä olemme enemmän!”

Joka vuosi Suomessa noin 34 000 ihmistä kuulee sairastuneensa syöpään. Vaikka syöpään sairastuminen ei sinänsä ole harvinaista, on joka viides syöpätyyppi harvinainen.

Millaista on elää Suomessa harvinaista syöpää sairastavana? Miten hyvin hoitopolut toimivat eri puolilla maata? Missä asioissa on vielä parantamisen varaa?

Kutsumme nyt yhteen erilaisiin harvinaisiin syöpiin sairastuneita, heidän läheisiään, hoitohenkilökuntaa ja kaikkia harvinaissyövistä kiinnostuneita, sillä yhdessä olemme enemmän ja yhdessä saamme enemmän aikaan.

Ohjelma:

Klo 17.00-17.30 Potilaspuheenvuorot:
Pehmytkudossarkoomaa sairastava Tuula Nikkilä
Myeloproliferatiivista verisyöpää sairastava Heini Alsio

Klo 17.30 Lääkärin näkökulma, LT, erikoislääkäri Kaisa Sunela (TAYS)

Klo 17:55 Harvinaissairauksien kansallinen ohjelma ja kommentteja kuultuun, erityisasiantuntija Risto Heikkinen, Allergia, iho- ja astmaliitto

Klo 18.15-18.30 Loppukeskustelu, jossa on mukana Suomen Syöpäpotilaat ry:n potilasaktiivi ja Harkko-työryhmän jäsen Matti Santalahti

Webinaarissa on mahdollisuus esittää kysymyksiä ja kommentteja chatin kautta.

Webinaaritallenne on ilmoittautuneiden katsottavissa kuukauden ajan webinaarin jälkeen.

Ilmoittaudu mukaan! Saat osallistumislinkin suoraan Zoomista. Tarkistathan myös roskapostin.

Tervetuloa mukaan kuuntelemaan ja keskustelemaan!

Lisätiedot marketta.liljestrom@syopapotilaat.fi / 045-1046509