Myelooman hoito on muuttunut nopeasti – ensimmäinen kansallinen raportti kokoaa tiedot hoidosta ja hoitotuloksista
Uudet lääkehoidot ovat parantaneet myeloomapotilaiden ennustetta merkittävästi, mutta valtakunnallista tietoa hoidoista on ollut vähän. Ensimmäinen kansallinen myeloomaraportti kokoaa nyt tiedot yhteen.
Myelooma on yksi yleisimmistä verisyövistä Suomessa. Sen hoito on muuttunut viime vuosina nopeasti uusien lääkehoitojen myötä, mutta hoitojen toteutumisesta ja tuloksista on ollut saatavilla vain vähän valtakunnallista tietoa.
Ensimmäinen kansallinen myeloomaraportti tarjoaa nyt kokonaiskuvan hoitoa vaativan myelooman ilmaantuvuudesta, hoidosta ja niiden alueellisista eroista Suomessa.
”Myelooman lääkehoito on kehittynyt merkittävästi viime vuosina, ja samalla tarve luotettavalle tiedolle hoitojen toteutumisesta ja hoitotuloksista on kasvanut”, sanoo kliininen asiantuntijalääkäri Mervi Putkonen.
Suomessa todetaan vuosittain noin 470 uutta hoitoa vaativaa myeloomatapausta. Myeloomapotilaiden ennuste on Suomessa jäänyt jälkeen muiden Pohjoismaiden vastaavista luvuista, mikä korostaa hoidon seurannan ja kehittämisen merkitystä.
Laaturekisteri vahvistaa hematologisten syöpien tietopohjaa
Hoitoa vaativan myelooman tunnistaminen rekisteriaineistoista on ollut haastavaa, sillä sairaudella on oireeton esivaihe, joka ei edellytä hoitoa. Tässä raportissa potilaat tunnistettiin Kelan lääkekorvausoikeuden perusteella, mikä mahdollistaa aiempaa luotettavamman kansallisen seurannan. Raportti on osa kansallista syöpien laaturekisteritutkimusta.
”Myelooman laaturekisterityö parantaa merkittävästi hematologisten syöpien rekisteritietojen laatua ja kattavuutta. Se vahvistaa kansallista tietopohjaa ja mahdollistaa aiempaa tarkemman seurannan potilaiden hoidoista, kantasolusiirroista ja hoitotuloksista koko Suomessa”, sanoo Suomen Syöpärekisterin johtaja Janne Pitkäniemi.
”Kun työssä päästään pidemmälle, voidaan tietojen avulla parantaa myeloomapotilaiden hoidon laatua, vaikuttavuutta ja yhdenvertaisuutta”, Pitkäniemi jatkaa.
Raportti on toteutettu Suomen Syöpärekisterin, Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen (THL), Kansallisen syöpäkeskuksen (FICAN) sekä Suomen Hematologiyhdistyksen myeloomaryhmän yhteistyönä.
